Уряд оновив ліцензійні умови діяльності аптек

Зміни, внесені постановою №1135 від 17 вересня 2026 року, стосуються діяльності з виробництва, імпорту та торгівлі лікарськими засобами. Ключовою новацією стало запровадження тимчасового порядку перевірки матеріально-технічної бази та кваліфікації персоналу для отримання ліцензій на роздрібну торгівлю. Протягом дії воєнного стану та трьох місяців після його припинення або скасування, такі перевірки здійснюватимуться шляхом аналізу поданих документів, без виїзних інспекцій.

Окрім спрощення ліцензійних процедур, оновлені умови уточнюють правила реалізації супутніх товарів в аптеках. Також переглянуто вимоги до персоналу та механізм визначення уповноважених осіб, відповідальних за систему якості лікарських засобів.

Важливим аспектом змін є розширення можливостей для кадрового забезпечення аптек, особливо у сільській місцевості та на територіях, що постраждали від конфлікту. Це має на меті стабілізацію доступу до фармацевтичних послуг у регіонах, де відчувається дефіцит фахівців або ускладнена логістика.

Ці регуляторні кроки свідчать про намагання уряду підтримувати безперервність функціонування фармацевтичної галузі в умовах кризи. Спрощення ліцензійних процедур та адаптація кадрових вимог покликані мінімізувати бюрократичні перешкоди для аптечних мереж та окремих закладів.

Що це означає: Оновлення ліцензійних умов створює більш гнучкі умови для суб'єктів фармацевтичного ринку, особливо в частині отримання ліцензій та кадрового забезпечення. Це може сприяти швидшому відкриттю нових аптек або розширенню існуючих, особливо в регіонах з обмеженим доступом до ліків, а також забезпечить стабільність функціонування системи обігу лікарських засобів.